Дефектный белок может спровоцировать близорукость

Интересно, что люди, у которых существует мутация гена APLP2, имеют повышенный риск развития близорукости (в пять раз) в пубертатном периоде, если в детстве они не менее часа читали или трудились с мелкими деталями. Данный факт был установлен исследователями из американского медицинского центра, которые обследовали около 14 тысяч человек.

В том случае, если у человека была подобная мутация, но он в детском возрасте не увлекался чтением книг (делал это менее часа в сутки), риск был сопоставим с людьми без мутации. Одной из теорий, которая может объяснить данную закономерность, является гипотеза о том, что при мутации гена APLP2 возникает повышение уровня специфического белка в глазу. Это вызывает удлинение оси глаза. При изучении мышей, ученые имитировали среду, которая похожа на напряжение глаз при чтении.

У мышей с низким содержанием белка APLP2 риск близорукости был ниже, чем у группы сравнения. В ходе исследования, ученые получили обнадеживающие факты, которые в дальнейшем, возможно, помогут снизить риск развития близорукости. Однако, до определения комплекса терапии еще предстоит выполнить большое количество испытаний, так как доктора пока что не обнаружили способа снижения уровня белка APLP2.