Врожденная нейроофтальмологическая патология

Спасибо за ответ на предыдущий вопрос. Перемитрия: наблюдаются концетрические сужения полей зрения OS- до 5-10гр. OD- центральная абсалютная скотома 5-10гр. Хотелось бы получить консультацию относительно перемитрии, данные ЭФИ были высланы ранее. По мимо всего этого было проведено МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника, данные заключения: на серии MP томограмм- картина очагового глиоза белого вещества головного мозга в лобных и затылочных областях, наиболее вероятно демиелинизирующего характера по типу РС. Очаги множественные. ( Рассыпной тип строения). А так же, в Санкт-Петербурге в центре головного мозга Им. Бехтеревой был поставлен диагноз: Ризидиентная энцефалопатия, ДЦП ( Лёгкая форма) высокое ВЧД. Родился недоношеный 7 месячный, при родах была гипоксия, повышенное внутречерепное давление, недоразвитие ДЗН Некоторые офтальмологические данные: 1. Острота зрения OS- 0,003-0?001 OD-н/к. Так же имеется амблиопия тяжелейшей степени обоих глаз, нистагм, косоглазие. Цветоощущение: по таб. Рабкина нарушено, больше справа, тип нарушения не определить. Все тяжёлые признаки данного заболевания, ( Атрофии Зрительного нерва, так как диагноз основной) начали проявлятся ещё с рождения, по словам наших докторов, заболевания носят прогрессирующий, тяжёлый характер и являются врождёнными. Скажите пожалуйста, на основании изложенного подробно мной анамнеза , какие прогнозы? Можно ли это вылечить? И положена ли мне группа инвалидности? Возможно ли к вам попасть в клинику? И можно ли получить консультацию по данному вопросу по видеосвязи? ( Так как, я бы мог обрисовать всю картину, детально, подробно. И мне было так удобнее, поскольку читать очень трудно. Помогает мама, печатать вопросы и читать ответ. Спасибо за понимание.

Ответ врача офтальмолога: