Центральная дистрофия Штаргардта

Автор: Галина Владимировна
Мой диагноз «Центральная дистрофия сетчатки Штаргардта OU». Пожалуйста посоветуйте что-нибудь.

---

Отвечает: врач-офтальмолог Московской Глазной Клиники

Здравствуйте, Галина Владимировна!

Дистрофия Штаргардта относится к группе наследственных заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования. Локализация мутированных генов находится в хромосомах 13q и 6q14.

Лечение проводится согласно стандартам оказания медицинской помощи больным с данным видом патологии. Используются перепараты, улучшающие гемодинамику сетчатки (сосудорасширяющие, улучшающие микроциркуляцию, состояние сосудистой стенки), антиоксидантное лечение, применяются пептидные биорегуляторы(ретиналамин) и пр.

Существует, также, способ лечения стволовыми клетками. Но в МГК данный метод лечения не испоользуется (не входит в стандарт).